Ao manifestar concordância na participação do estudo os pacientes inscritos deverão ter seus dados enviados no momento do agendamento da coleta e após 3 meses.

Deverá ser realizada durante o procedimento cirúrgico, preferencialmente pelo patologista.

Fragmentos tumorais com volume acima de 0,5 cm³ serão destinados para a realização do teste. Para neoplasias hematológicas será coletada uma amostra de medula óssea de aproximadamente 4 ml em tubo de EDTA.

Os dados coletados durante a pesquisa serão sempre tratados confidencialmente.

Os resultados serão apresentados de forma conjunta, sem a identificação dos participantes. Durante a vigência do estudo serão analisadas as fichas clínicas do momento da coleta e fichas clínicas de desfecho (3 meses após realização do teste).